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    高脂飼料+STZ誘導2型糖尿病動物模型

    糖尿病主要分為1型和2型,其中2型糖尿病約占90%,已經成為繼癌癥、心血管疾病之后的第三大嚴重威脅人類健康的重大疾病,因此對2型糖尿病的研究也越發重要,理想的動物模型是研究其病理和治療疾病的關鍵。

    常見2型糖尿病動物模型

    建立2型糖尿病動物模型的主要發生機制是引發胰島素抵抗和(或)β細胞功能障礙為主,主要包括以下幾種模型:

    ① 單基因肥胖模型,如常見的ob/ob和db/db大小鼠,ZDF大鼠;

    ② 多基因肥胖模型;

    ③ 飲食誘導模型,主要指高脂飼料誘導型;

    ④ 其它非肥胖型模型;

    ⑤ 其它β細胞功能障礙模型

    如下表所示,列舉了上述常見的糖尿病模型、誘導機制及應用。

    飲食誘導肥胖模型

    特點:需要自制或購買高脂飼料,飼料價格較高,但造模周期穩定、且成模率高。

    1. 單純高脂飼料誘導

    高脂飼料誘導肥胖模型模擬人類2型糖尿病病因獨具優勢,尤其模擬了肥胖合并糖尿病病人的發病特點,不會由于化學藥物誘導導致體內重要器官受損,廣泛用于各種病因病理研究(肥胖癥、非酒精性脂肪肝、高血脂癥、心血管等疾病),特別是營養過剩和肥胖的2型糖尿病研究中。

    2. 高脂飼料+STZ

    高脂飼料+STZ誘導模型與單純高脂飼料誘導模型相比,造模周期縮短,成模率更高,多用于2型糖尿病藥物篩選和評價的動物模型。

    下面以高脂飼料+STZ誘導模型為例介紹其構建方法(以ICR小鼠為例):

    ① 8-10周齡小鼠投喂60%高脂飼料至少3周,誘導胰島素抵抗;

    ② 小鼠禁食5~12小時后,腹腔注射80 mg/kg(其他相似劑量也可以)的STZ誘導部分胰島素分泌障礙;

    ③ 一般2~3天檢測空腹血糖水平和餐后血糖水平,衡量血糖是否升高;

    ④ 體重相同、符合標準的糖尿病小鼠即可用于下一步實驗

    成功構建HFD/STZ小鼠并用于藥物篩選。 A,B分別是藥物治療8周內的空腹血糖(FBG)和餐后血糖(PBG)

    本文作者:趙永亮,邦耀實驗室

    標簽:糖尿病模型糖尿病模型飼料高脂飼料 上一篇: 下一篇:
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